Dialysatfilter Fit fir Hämodialyse Gerät produzéiert
HämodialyseDialysat Filter Foto
Spezifikatioune
AI, A-II, A-III und A-IV
Eegeschaften
Sanxin Medtec produzéiert héichqualitativ Dialysatoren fir all Är Dialysebedürfnisser, passend fir déi meescht Bluttlinn an Dialyseausrüstung.All Fabrikatiounsschrëtt ass strikt kontrolléiert vu Plastiksformuléierung bis zur final Steriliséierung.
Speziell gemaach Membran: Déi huel Faser-Filtermembran ass fir den Dialysatfilter personaliséiert, an et huet exzellent Biokompatibilitéit a staark Endotoxin-Retentiounsfäegkeet.
1. Bedeitend reduzéieren a verbesseren d'Mikro-inflammatoresch Reaktioun vum Patient.
2. Reduktioun β2 Mikroglobulin Niveau an dialyze Amyloidose.
3. D'Sensibilitéit fir EPO erhéijen an d'Rescht Nierfunktioun schützen.
4. Laut Clienten Ufuerderunge kënne mir produzéieren wat Dir braucht.
Professionell: Mat berufflechen Ingenieuren & Techniker & Verkafsteam.
Elo sinn e féierende Exporteur an Distributeur aus China vu medizinesche Geräter fir weltwäit Clienten.
Qualitéitssécherung: Professionelle Inspekter, kontrolléiert d'Qualitéit vun all Bestellung.ISO9001:2008;ISO 13485:2003 zertifizéiert Fabrikatiounsanlag.
Ethesch Affär Ëmgank: Client satification Ëmfro pro Mount.
Firma Iwwerzeegung: Sanxin fir Är Package Léisung ze sinn.
Verpakung
Produit | Gréisst | Package Material | Volumen | Kartong Gréisst | Miessung (ctns) | Gewiicht (kg) | MOQ (Sets) | ||||
Primär Package | Mëtt Package | Baussent Package | PCS /karton | 20 gp | 40hq | NW | GW | ||||
Dialysatfilter | AI | PE | / | Kartong | 100 | 66*38*42 | 250 | 610 | 5.5 | 9 | 20000 |
Zertifizéierungen
Firma Profil
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., Aktie Code: 300453, gouf am 1997 gegrënnt. Et ass eng national High-Tech Enterprise spezialiséiert op medizinescht Gerät R&D, Fabrikatioun, Verkaf a Service.No méi wéi 20 Joer Akkumulation huet d'Firma eng global Perspektiv, enk folgend national Entwécklungsstrategien, no klineschen Bedierfnesser no, vertrauen op e gudde Qualitéitsmanagementsystem a reife R&D a Fabrikatiounsvirdeeler, an huet d'Leedung an der Industrie geholl fir ze passéieren den CE an CMD Qualitéitsmanagement System a Produkt Zertifizéierung an US FDA (510K) Marketing Autorisatioun.